|
|
Indikaatiot
 Valmisteen perustarkoitus, fibroblastien lisäämiseksi tarpeellisten L-aminohappojen lisääminen ihoon takaaminen ja täten kollageeninsynteesin nopeuttaminen ilman välitöntä vaikutusta sen vaihduntaprosessiin.
Helsingissä pidetyssä estetistien konferenssissa hyväksyttyjen kansainvälisten sääntöjen mukaan se potilas, jolle on määrätty JALUPRO:n käyttö, allekirjoittaa ennen hoitotoimenpiteiden aloitusta ”Sopimuksen”. Tämä tarkoittaa sitä, että potilas on täysin informoitu suullisesti tai kirjallisesti kaikista hoitoon liittyvistä yksityiskohdista.
Potilaat, joille JALUPRO:n käyttö ei ole suositeltua:
- Esitarkastuksessa on todettu: aktiivinen ihottuma, ihotulehdus, psoriasis, kasvoille lokalisoitunut ihotauti jne.
- Jos potilas käyttää kyseisenä aikana tulehduksenestolääkkeitä, paikallisesti tai systemaattisesti vaikuttavia steroideja, rauhoittavia lääkkeitä, funktionaalista toimintaa tehostavia lääkkeitä, keskushermostoon vaikuttavia valmisteita, immuunitulehdusvalmisteita (lukuunottamatta suun kautta käytettäviä hedelmöitymistä ehkäiseviä valmisteita ja hormonihoitoja).
- Silloin kun potilas potee munuaisten vajaatoimintaa, sydämen ja suonten funktionaalisia toimintahäiriöitä, keuhkojen, ruoansulatuskanavan ja verenkiertojärjestelmän toiminnanhäiriöitä sekä hermohäiriöitä.
- Jos on allerginen eräille lääkevalmisteille.
- Diabetes insuliiniriippuvuudella.
- Jos potilas on liian yliherkkä käytettävälle valmisteelle tai sen aineosille.
- Raskaus, raskauden suunnitteleminen, imetys.
- Syöpähoitojen aikana tai jos niitä on ollut viimeisen 6 kuukauden aikana.
|
|
